
化学学院潘军青教授团队在《Angew. Chem. Int. Ed.》发表研究成果:双原子催化剂和超沸点联合策略催化反应新路径
我院潘军青教授团队围绕化工资源有效利用全国重点实验室的稀贵金属高效利用特色方向,针对单原子贵金属催化剂受限于单一的活性中心位点,尤其是甲酸(HCOOH)等复杂多原子分子电催化氧化过程中存在活性氢和羰基中间体电荷传递过程冗长和转换效率低、中间体脱附缓慢以及常温环境下强氢键网络导致的传质限制,限制了催化剂质量活性的提高等问题,提出了一种新型原子级分散的Ir-N4/Pt-N4双原子催化剂(Ir1-Pt1 NC),结合过沸点反应环境策略,有效解离了水分子的氢键网络,发现了双原子催化剂对甲酸氧化的高效并行催化双路径反应机制,显著提升了甲酸氧化反应(FAOR)的催化性能与动力学过程,也为其它小有机分子的快速降解建立了“结构+环境”双调控新方法。相关成果以标题为“A Breakthrough in Formic Acid Oxidation by a Dual-Atomic Ir-N4/Pt-N4 Catalyst via Parallel Reaction Pathways under Over-Boiling-Point Environment”发表在Angewandte Chemie International Edition(DOI:10.1002/anie.202521714)。课题组段存朋博士生为论文第一作者,通讯作者是化学学院潘军青教授。

图1. 顺序和过沸点协同平行氧化机制示意图。

图2. 相关DFT计算
论文链接:https://doi.org/10.1002/anie.202521714
